Estudos apresentados durante o ECTRIMS 2022 reafirmaram os benef�cios da mol�cula na melhoria da qualidade de vida dos pacientes com doen�a ativa

S�o Paulo, novembro de 2022 ? Durante o Congresso Anual do Comit� Europeu para tratamento e Pesquisa em Esclerose M�ltipla (ECTRIMS), que aconteceu em outubro em Amsterd�, a Merck, empresa l�der em ci�ncia e tecnologia, compartilhou novos dados de vida real que demonstraram que a propor��o de pacientes sem les�o em Resson�ncia Magn�tica aumentou de 47% no in�cio do estudo para 86,2% no final do estudo, ap�s dois anos de tratamento com MAVENCLAD� (cladribina oral).

O estudo de Fase IV MAGNIFY-MS comparou resultados de resson�ncia magn�tica dos pacientes com esclerose m�ltipla recorrente altamente ativa no in�cio do estudo, antes de qualquer administra��o de Mavenclad� (cladribina oral), e ap�s 18 e 24 meses de tratamento com o medicamento. Foi observado in�cio de a��o a partir do segundo m�s de uso, que resultou em redu��o sustentada na contagem das les�es de resson�ncia magn�tica, mantida at� a finaliza��o do estudo. O perfil de benef�cio versus risco de Mavenclad� permaneceu inalterado.

Um segundo estudo cl�nico de Fase IV de Mavenclad� (cladribina oral), chamado CLARIFY-MS, apontou em sua an�lise final melhorias estatisticamente significativas na sa�de f�sica e mental dos pacientes, de acordo com a linha de base do �ndice de avalia��o da Qualidade de Vida da Esclerose M�ltipla-54 (MSQoL-54). Por fim, tamb�m foram compartilhados dados de uma an�lise de longo prazo de pessoas com esclerose m�ltipla recorrente tratadas com evobrutinibe ? um inibidor de tirosina quinase de Bruton (BTK) experimental ?, mostrando estabilidade da doen�a.

?Sendo a esclerose m�ltipla uma doen�a cr�nica e potencialmente incapacitante, nosso principal objetivo � promover qualidade de vida para os pacientes?, afirma Jan Klatt, vice-presidente s�nior, chefe da Unidade de Desenvolvimento de Neurologia e Imunologia da Merck. ?Os dados apresentados no ECTRIMS mostram a robustez do portf�lio da Merck e refor�am o nosso compromisso com o impulsionamento de inova��o cient�fica para o tratamento da esclerose m�ltipla?, complementa.

Sobre MAVENCLAD� (cladribina)?

MAVENCLAD� � primeiro tratamento oral de curta dura��o que age com a��o seletiva sobre os linf�citos B e T, seguidos de um padr�o definido de reconstitui��o das c�lulas de defesa sem supress�o cont�nua do sistema imunol�gico1.

Estudos recentes refor�aram a efic�cia sustentada ap�s 9?15 anos de acompanhamento de pacientes do programa de desenvolvimento cl�nico de cladribina oral. Ao longo de uma mediana de 10,9 anos de acompanhamento de 435 pacientes, 90% n�o precisaram de cadeira de rodas, 81,2% n�o necessitaram de qualquer apoio para caminhar e 55,8% n�o precisaram fazer uso de nenhum outro medicamento para EM2.

Refer�ncias

1. Bula MAVENCLAD?. Dispon�vel em https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/. Acessado em outubro de 2022
2. Giovannoni G et al. ECTRIMS 2021 [P975]